Федеральная служба по надзору в сфере защиты
прав потребителей и благополучия человека


Федеральное казенное учреждение здравоохранения

Российский научно-исследовательский
противочумный институт

«Микроб»

  • Главная
  • Контакты
  • Карта сайта

Главная / ФКУЗ РосНИПЧИ «Микроб» Роспотребнадзора / Научно-производственная деятельность / Описание препаратов

Версия для печати

Описание препаратов

Скачать прайс-лист 2017 г. (c 20 марта 2017 г.)


ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

1. ВАКЦИНА ХОЛЕРНАЯ БИВАЛЕНТНАЯ ХИМИЧЕСКАЯ,
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Рег. уд. ЛС № Р N001465/01-220708
Препарат представляет собой смесь холерогена-анатоксина, полученного из инактивированных формалином бульонных культур холерного вибриона 569В или 569 (КМ-76) сероваров Инаба и О-антигенов, полученного из инактивированных формалином бульонных культур холерного вибриона 569В или 569 (КМ-76) сероваров Инаба и М-41 серовара Огава, путем выделения, очистки и концентрирования сернокислым аммонием. Наполнитель таблеток: сахар, крахмал, тальк, стеарат кальция. Оболочка таблетки – из ацетилфталилцеллюлозы. Вакцина применяется
для профилактики холеры у взрослых, подростков и детей.
210 таблеток во флаконе (70 человеко-доз).
Срок годности – 3 года.

2. ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРАБИЧЕСКИЙ ИЗ СЫВОРОТКИ КРОВИ ЛОШАДИ ЖИДКИЙ,
раствор для инъекций
Рег. уд. ЛС № Р N002639/01-250210, изм. №1 N002639/01-121011
Препарат представляет собой гамма-глобулиновую фракцию иммунной сыворотки крови лошади, полученной риванол-спиртовым методом. Иммунизация продуцентов осуществляется производственным штаммом фиксированного вируса бешенства «Москва». Титр специфических вируснейтрализующих антител - не менее 150 МЕ/мл. Стабилизатор – гликокол (2,25±0,25) %. Применяют в комбинации с антирабической вакциной для предупреждения заболевания людей гидрофобией при тяжелых укусах бешеными или подозрительными на бешенство животными. Комплект: иммуноглобулин антирабический – ампула 5 мл; иммуноглобулин разведенный 1:100 - ампула 1 мл. 5 комплектов в пачке.
Срок годности – 1 год 6 мес.


МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ (средства для
in vitro диагностики)

3. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЕ ЧУМНЫЕ АДСОРБИРОВАННЫЕ ЛОШАДИНЫЕ,
лиофилизат для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2007/00881-270409
ТУ 8961-016-01898109-2007
Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию чумной агглютинирующей сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей живой культурой вакцинного штамма Y. pestis EV, адсорбированной убитыми формалином клетками Y. pseudotuberculosis. Стабилизатор – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8. Препарат применяется для выявления и идентификации капсульной и бескапсульной форм Y. pestis в мазках из различного материала и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом.
Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной.
Срок годности – 2 года.

4. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЕ ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ АДСОРБИРОВАННЫЕ ЛОШАДИНЫЕ,
лиофилизат для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2007/00882-270409
ТУ 8961-003-01898109-2007
Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию псевдотуберкулезной поливалентной сыворотки. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:16. Препарат применяется для выявления и идентификации Y. pseudoptuberculosis I, II, III, IV, V и VI в мазках из различного материала и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом.
Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной.
Срок годности – 2 года.


5. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЧУМНЫЕ
АДСОРБИРОВАННЫЕ ЛОШАДИНЫЕ ДЛЯ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ НА СТЕКЛЕ,
лиофилизат для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2008/02592-270409
ТУ 8961-017-01898109-2007
Препарат представляют собой иммуноглобулиновую фракцию чумной агглютинирующей сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей живой культурой вакцинного штамма Y. pestis EV, адсорбированной убитыми формалином клетками Y. pseudotuberculosis. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – 1:5. Препарат предназначен для серологической идентификации капсульных и бескапсульных штаммов Y. pestis.
Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной.
Срок годности – 2 года.

6. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ДЛЯ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ (РА) НА СТЕКЛЕ АДСОРБИРОВАННЫЕ ЛОШАДИНЫЕ,
лиофилизат для диагностических целей
РЕГ. УД. № ФСР 2012/13947-101012
ТУ 9389-031-01898109-2009
Иммуноглобулины псевдотуберкулёзные для РА на стекле представляют собой лиофилизированную иммуноглобулиновую фракцию псевдотуберкулёзной агглютинирующей сыворотки, полученной от лошадей, гипериммунизированных формалинизированной культурой Y. pseudotuberculosis. I, II, III, IV, V и VI сероваров и адсорбированную Y. pestis EV. Консервант – натрия мертиолат в конечной концентрации 0,01 % . Иммуноглобулины предназначены для идентификации Y. pseudotuberculosis I­– VI сероваров.
Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной.
Срок годности - 2 года

7, 8, 9. ФАГИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЧУМНЫЕ Л413С, ПОКРОВСКОЙ (П), ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ,
лиофилизаты для приготовления раствора для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2008/03207-150908
ТУ 9386-020-01898109-2008
Рег. уд. № ФСР 2008/03206-150908
ТУ 9386-021-01898109-2008
Рег. уд. № ФСР 2008/03208-150908
ТУ 9386-022-01898109-2008
Препараты представляют собой лиофилизированные стерильные фильтраты фаголизата бульонных культур чумного и псевдотуберкулезного микробов, содержащих взвесь частиц бактериофагов чумных (Л-413С и Покровской) и псевдотуберкулезного. Стабилизатор – пептон 10% и желатин 1,5%. Фаги применяются для идентификации и дифференциации чумного и псевдотуберкулезного микробов. Фаг чумной Л-413С лизирует все штаммы чумного микроба и не лизирует штаммы псевдотуберкулезного микроба. Фаг чумной Покровской лизирует все штаммы чумного микроба в диагностический рабочий титр (ДРТ) и может лизировать около 10% штаммов псевдотуберкулезного микроба в разведении ниже ДРТ. Фаг псевдотуберкулезный обладает широким диапазоном действия в отношении возбудителя псевдотуберкулеза. Содержание фаговых частиц чумного Л-413С – nх105, чумного Покровской – 1х107, псевдотуберкулезного – 1х107 фаговых частиц в 1 мл.
Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной.
Срок годности – 3 года.

10. СЫВОРОТКА ЧУМНАЯ АНТИФАГОВАЯ,
лиофилизат для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2007/00879-230611
ТУ 8955-004-01898109-2007
Препарат представляет собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной бактериофагом чумным Покровской (П). Консервант – хлороформ 1%. Титр сыворотки – не менее 1:100. Сыворотка используется для нейтрализации чумного фага, который может присутствовать в различном исследуемом материале и препятствовать выделению культур Y. pestis.
Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной.
Срок годности – 5 лет.

11. КРОВЬ ГЕМОЛИЗИРОВАННАЯ,
раствор и лиофилизат для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2007/00878-180512
ТУ 8991-001-01898109-2007
Препарат представляет собой кровь лошади или барана, лизированную стерильной дистиллированной водой в отношении 1:9. Применяется в качестве стимулятора роста гемофильных микроорганизмов на питательных средах.
Раствор - ампулы по 5 мл, 10 ампул в коробке картонной.
Лиофилизат - ампулы по 2 мл, 10 ампул в коробке картонной.
Срок годности – 2 года.

12. СЫВОРОТКА ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ХОЛЕРНАЯ O1
АДСОРБИРОВАННАЯ СУХАЯ ДЛЯ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ (РА)
Рег. уд. № ФСР 2007/00468-030807
ТУ 8938-009-01898109-2007
Препарат представляет собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 0C холерными вибрионами сероваров Инаба и Огава в S-форме. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при температуре 100 0C холерными вибрионами не O1 группы в S-R-форме. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для серологической идентификации V. cholerae О1 группы. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:1600, на стекле – не менее 1:100.
Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной.
Срок годности – 5 лет.

13. СЫВОРОТКИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХОЛЕРНЫЕ ОГАВА и ИНАБА
АДСОРБИРОВАНЫЕ СУХИЕ ДЛЯ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ (РА)
Рег. уд. № ФСР 2007/00467 - 030807
ТУ 8938-010-01898109-2007
Сыворотка холерная Огава представляет собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 0C холерными вибрионами серовара Огава в S-форме. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при 100 0C холерными вибрионами серовара Инаба. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для идентификации V. сholerae серотипа Огава. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:400, на стекле – не менее 1:25.
Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной.
Срок годности – 5 лет.

Сыворотка холерная Инаба представляет собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 0C холерными вибрионами серовара Инаба в S-форме. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при 100 0C холерными вибрионами серовара Огава. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для идентификации V. сholerae серотипа Инаба. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:400, на стекле – не менее 1:25.
Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной.
Срок годности – 5 лет.

14. СЫВОРОТКА ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ХОЛЕРНАЯ RO
АДСОРБИРОВАННАЯ СУХАЯ ДЛЯ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ (РА)
Рег. уд. № ФСР 2007/00469 - 030807
ТУ 8938-011-01898109-2007
Препарат представляет собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 0C холерными вибрионами серовара Инаба в R-форме. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при 100 0C холерными вибрионами сероваров Огава и Инаба в S-форме. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для идентификации V. сholerae в R-форме. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:800.
Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной.
Срок годности – 5 лет.

15. СЫВОРОТКА ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ХОЛЕРНАЯ НЕ О1 ГРУППЫ О139
АДСОРБИРОВАННАЯ КРОЛИЧЬЯ ДЛЯ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ (РА) НА СТЕКЛЕ,
лиофилизат для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2008/03209 - 150908
ТУ 9389-018-01898109-2008
Препарат представляет собой сыворотку крови кроликов, иммунизированных О-антигеном V.cholerae О139, убитых нагреванием при температуре 100 0C в течение 2 ч. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% гетерологичными штаммами холерных вибрионов не O1 группы. Консервант – натрия мертиолят 0,01%, хинозол 0,05 % или борная кислота 1,1%. Препарат используется для серологической идентификации V.cholerae О139 группы. Титр сыворотки в реакции агглютинации на стекле – не менее 1:10.
Ампулы по 2 мл, 10 ампул в коробке картонной.
Срок годности – 3 года.
 
16. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЕ
ХОЛЕРНЫЕ АДСОРБИРОВАННЫЕ ЛОШАДИНЫЕ,
лиофилизат для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2007/00877 - 270409
ТУ 8961-015-01898109-2007
Препарат представляет собой представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию холерной О1 сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей убитыми прогреванием при температуре 100 0С холерными вибрионами сероваров Огава и Инаба в S-форме. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8. Применяется для выявления и идентификации V.cholerae O1 группы в S-форме в мазках из различных материалов и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом.
Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной.
Срок годности – 5 лет.

17. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЕ ХОЛЕРНЫЕ О139 АДСОРБИРОВАННЫЕ КРОЛИЧЬИ,
лиофилизат для диагностических целей
РЕГ УД. № ФСР 2010/09364 - 011210
ТУ 9389-026-01898109-2010
Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию сыворотки кроликов, иммунизированных О-антигеном, выделенным ультрафильтрацией из формалинизированного безмикробного супернатанта культуры штамма V. cholerae О139 МО-45. Иммуноглобулины адсорбированы клетками V. cholerae не О1 О22 169-68, V. сholerae О1 М-41 серовара Огава и V. choleraе О1 569В серовара Инаба , убитыми формалином (конечная концентрация – 0,5 %) или прогреванием при температуре 100 ºС в течение 20 мин. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – мертиолат натрия 0,01 % .
Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной.
Срок годности – 5 лет.

18. ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК YERSINIA PESTIS
МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ГенПест)
Рег. уд. № ФСР 2007/00096 - 250507
ТУ 8895-005-01898109-2007
Тест-система предназначена для выявления ДНК Y. pestis в клиническом материале, органах животных и объектах внешней среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). В состав тест-системы входят праймеры F21 и F22, обеспечивающие специфичную амплификацию фрагмента ДНК размером 306 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности структурного гена caf1, ответственного за синтез капсульного антигена и локализованного на плазмиде чумного микроба pFra. Праймеры PlaY1 и PlaY2 обеспечивают специфичную амплификацию фрагмента ДНК размером 480 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности структурного гена pla, ответственного за синтез активатора плазминогена и локализованного на плазмиде чумного микроба pPst. Тест-система выявляет в ПЦР 1000 м.к./мл Y. pestis, обладающих генами caf1 (плазмида pFra) и pla (плазмида pPst).
Тест-система ГенПест представляет собой набор из 11 компонентов, расфасованных в микропробирки объемом 1,5 мл и 0,6 мл и упакованных в полиэтиленовый мешок 7x10 см с застежкой.
Тест-система рассчитана на 100 определений.
Срок годности – 6 мес.

19. ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК BACILLUS ANTHRACIS pXO1+
МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ГенСиб)
Рег. уд. № ФСР 2007/00101 - 250507
ТУ 8895-007-01898109-2007
Тест-система предназначена для выявления ДНК B. anthracis pXO1+ в клиническом материале, органах животных и объектах внешней среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). В состав тест-системы входят праймеры BA1 и BA2 (внешние) – обеспечивают специфическую амплификацию фрагмента ДНК размером 409 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности гена pag, кодирующего протективный антиген токсинного комплекса. Праймеры – BA3 и BA4 (внутренние) – обеспечивают специфическую амплификацию фрагмента ДНК размером 154 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности структурного гена pag, кодирующего протективный антиген токсинного комплекса. Тест-система выявляет в ПЦР 1000 спор или м.к. /мл B. аnthracis, обладающих геном pag, расположенном на собственной плазмиде pXO1.
Тест-система ГенСиб представляет собой набор из 11 компонентов, расфасованных в микропробирки объемом 1,5 мл и 0,6 мл и упакованных в полиэтиленовый мешок 7x10 см с застежкой.
Тест-система рассчитана на 50 определений.
Срок годности – 6 мес.

20. ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК VIBRIO CHOLERAE (ctxA+)
МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ГенХол)
Рег. уд. № ФСР 2007/00100 - 250507
ТУ 8895-006-01898109-2007
Тест-система предназначена для выявления ДНК V. cholerae (ctxA+) в клиническом материале (испражнения, рвотные массы) и объектах внешней среды (вода, стоки, ил, смывы с поверхностей) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). В состав тест-системы входят праймеры ctx2 и ctx3, обеспечивающие специфическую амплификацию фрагмента ДНК размером 564 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности ctxA гена, кодирующего А-субъединицу холерного токсина. Тест-система выявляет в ПЦР 1000 м.к./мл V. cholerae, обладающих ctxA геном. Тест-система ГенХол представляет собой набор из 9 компонентов, расфасованных в микропробирки объемом 1,5 мл и 0,6 мл и упакованных в полиэтиленовый мешок 7x10 см с застежкой.
Тест-система рассчитана на 100 определений.
Срок годности – 6 мес.

21. ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК BRUCELLA SPP МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ГенБру)
Рег. уд. № ФСР 2007/00099 - 250507
ТУ 8895-008-01898109-2007
Тест-система предназначена для выявления ДНК Brucella spp. в клиническом материале, органах животных и объектах внешней среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). В состав тест-системы входят праймеры Bru31 и Bru32 – (внешние) – обеспечивают специфическую амплификацию фрагмента ДНК размером 299 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности гена, кодирующего белок внешней мембраны бруцелл 31 кДа. Праймеры – Bru3 и Bru4 – (внутренние) – обеспечивают специфическую амплификацию фрагмента ДНК размером 175 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности гена, кодирующего белок внешней мембраны бруцелл 31 кДа. Тест-система выявляет в ПЦР 1000 м.к./мл Brucella spp. Тест-система ГенБру представляет собой набор из 11 компонентов, расфасованных в микропробирки объемом 1,5 мл и 0,6 мл и упакованных в полиэтиленовый мешок 7x10 см с застежкой.
Тест-система рассчитана на 50 определений.
Срок годности – 6 мес.

22. НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК
Рег. уд. № ФСР 2011/11172 - 280611
ТУ 9398-027-01898109-2010
Набор реагентов предназначен для выделения нуклеиновых кислот из объектов внешней среды, органов животных, пищевых продуктов методом нуклеосорбции на силикагеле. В состав набора входят: водная суспензия нуклеосорбента; буфер 1, содержащий гуанидинизотиоцианат и ЭДТА; буферы 2, 3 – для отмывки балластных соединений. Компоненты набора расфасованы во флаконы полиэтиленовые, пробирки полипропиленовые и упакованы в мешок полиэтиленовый 12x18 см с застежкой.
Набор реагентов рассчитан на 100 проб.
Срок годности – 1 год.

23. НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК YERSINIA PESTIS МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ С ГИБРИДИЗАЦИОННО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ УЧЕТОМ РЕЗУЛЬТАТОВ В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ (ГЕН YERSINIA PESTIS ИНДИКАЦИЯ – РГФ)
Рег. уд. № ФСР 2011/12106 - 14.10.11
ТУ 9398-037-01898109-2011
Набор реагентов предназначен для выявления ДНК чумного микроба в пробах биологического материала и объектов окружающей среды методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме реального времени. Набор должен выявлять 1×103 м.к./мл Ypestis в пробах биологического материала и объектах окружающей среды. Выявление ДНК Y. pestis проводится на основании амплификации фрагмента видоспецифичного участка хромосомы Y. pestis.
Набор реагентов состоит из 5 компонентов: ПЦР-смеси-1, содержащей смесь двух праймеров, зонд, смесь дНТФ, натрия азид; ПЦР-смеси-2, содержащей Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq ДНК-полимеразы; ТЕ-буфера; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой.
Набор реагентов рассчитан на 50 определений.
Срок годности - 6 месяцев.

24. НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ УСКОРЕННОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ШТАММОВ YERSINIA PESTIS МЕТОДОМ МУЛЬТИЛОКУСНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ С ГИБРИДИЗАЦИОННО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ УЧЕТОМ РЕЗУЛЬТАТОВ В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ (ГЕН YERSINIA PESTIS ИДЕНТИФИКАЦИЯ – РГФ)
Рег. уд. № ФСР 2011/12105 - 131011
ТУ 9398-034-01898109-2011
Набор реагентов предназначен для видовой идентификации штаммов чумного микроба, определения плазмидного профиля и дифференцирования авирулентных изолятов от вирулентных методом мультилокусной полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов. Чувствительность набора реагентов - не менее 1×104 м.к./мл. Определение видовой принадлежности исследуемых культур проводится на основании амплификации специфичных для Y. pestis фрагментов: локус (хромосома), ген caf1 (плазмида pFra), ген pla (плазмида pPst). Дифференцирование авирулентных штаммов чумного микроба от вирулентных осуществляется на основании выявления генов irp2 (остров высокой патогенности хромосомной области пигментации), hmsH (hms-локус хромосомной области пигментации), lcrV (плазмида pCad). В качестве маркеров наличия плазмид Y. pestis используются гены caf1 (плазмида pFra), pla (плазмида pPst), lcrV (плазмида pCad).
Набор реагентов состоит из 6 компонентов: ПЦР-смесь «К1», содержащая смесь праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; ПЦР-смесь «К2», содержащая смесь шести праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; «ПЦР-смесь 2», содержащая Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq-полимераза; ТЕ-буфер; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой.
Набор реагентов рассчитан на 50 определений.
Срок годности - 6 месяцев.

25. НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК FRANCISELLA TULARENSIS МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ С ГИБРИДИЗАЦИОННО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ УЧЕТОМ РЕЗУЛЬТАТОВ В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ (ГЕН FRANCISELLA TULARENSIS – РГФ)
Рег. уд. № ФСР 2011/12107 - 141011
ТУ 9398-035-01898109-2011
Набор реагентов предназначен для выявления ДНК возбудителя туляремии в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме реального времени. Набор должен выявлять 1×103 м.к./мл Ftularensis в биологическом материале и объектах окружающей среды. Выявление ДНК Ftularensis проводится на основании амплификации фрагмента видоспецифичного участка хромосомы Ftularensis.
Набор реагентов состоит из 5 компонентов: ПЦР-смесь-1, содержащая смесь двух праймеров, зонда, дНТФ и натрия азида; ПЦР-смесь-2, содержащая Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид, Тween-20; Taq ДНК-полимераза; ТЕ-буфер, содержащий Трис-HCl, Na2-ЭДТА; положительный контрольный образец ДНК F. tularensis. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой.
Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Срок годности-6 месяцев.

26. Набор реагентов для выявления ДНК Francisella tularensis методом полимеразной цепной реакции с электрофоретическим учетом результатов (Ген Francisella tularensis – РЭФ)
Рег. уд. № ФСР 2011/12108 - 131011
ТУ 9398-036-01898109-2011
Набор реагентов предназначен для выявления ДНК возбудителя туляремии в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции с электрофоретическим учетом результатов. Набор реагентов должен выявлять 1×103 м.к./мл Ftularensis в биологическом материале и объектах окружающей среды. Выявление ДНК Ftularensis проводится на основании амплификации фрагмента видоспецифичного участка хромосомы Ftularensis.
Набор реагентов состоит из 6 компонентов: ПЦР-смесь-1, содержащая смесь двух праймеров, зонда, дНТФ и натрия азида; ПЦР-смесь-2, содержащая Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид, Тween-20; Taq ДНК-полимераза; ТЕ-буфер, содержащий Трис-HCl, Na2-ЭДТА; минеральное масло; положительный контрольный образец ДНК F. tularensis. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой.
Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Срок годности - 6 месяцев.

27. НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ (ГЕН YERSINIA PESTIS СКРИН – РГФ)
Рег. уд. ФСР 2012/13436 - 210512
ТУ 9398-038-01898109-2011
Набор реагентов предназначен для первичного выявления или подтверждения наличия ДНК чумного микроба в пробах биологического материала и объектов окружающей среды методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Набор реагентов должен выявлять Y. pestis в концентрации не менее 1×103 м.к./мл. Выявление ДНК Y. pestis проводится на основании амплификации фрагмента видоспецифичного участка хромосомы Y. pestis.
Набор реагентов состоит из 6 компонентов: ПЦР-смесь-1, содержащая смесь двух праймеров, двух олигонуклеотидных зондов, дНТФ, натрия азида; ПЦР-смесь-2, содержащая Трис, аммония сульфат, магния хлорид, Тween-20, глицерин; Taq-полимераза – 5 ед/мкл; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis/STI; ДНК-буфер. содержащий трис-HCl, Na2-ЭДТА; ВКО STI-87. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой.
Набор реагентов рассчитан на 60 определений. Срок годности - 9 месяцев.

28. НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И УСКОРЕННОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ДНК VIBRIO CHOLERAE МЕТОДОМ МУЛЬТИЛОКУСНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ С ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИМ УЧЕТОМ РЕЗУЛЬТАТОВ (ГЕН VIBRIO CHOLERAE - ИДЕНТИФИКАЦИЯ – РЭФ)
Рег. уд. № ФСР 2012/13430 - 210512
ТУ 9398-039-01898109-2011
Набор реагентов предназначен для выявления ДНК возбудителя холеры О1 и О139 серогруппы в биологическом материале и объектах окружающей среды с одновременным определением его эпидемической значимости, серогруппы и биовара методом мультилокусной полимеразной цепной реакции с электрофоретическим учетом результатов. Чувствительность набора реагентов - не менее 1×104 м.к./мл. Определение эпидемической значимости холерных вибрионов осуществляют на основании амплификации фрагментов генов ctxA и tcpA возбудителя холеры размером 569 п.н. и 218 п.н., соответственно; принадлежности к О1 серогруппе биовара Эльтор - амплификации фрагментов генов wbeN и hlyAeltor/не-О1 размером 420 п.н. и 264 п.н., соответственно; принадлежности к О139 серогруппе – амплификации фрагмента wbfR гена размером 439 п.н.
Набор реагентов состоит из 9 компонентов: ПЦР-смесь-«ctx-tcp», содержащая смесь двух пар праймеров, дНТФ, натрия азид, парафин для ПЦР на минеральном масле; ПЦР-смесь-«О1-биовар, содержащая смесь двух пар праймеров, дНТФ, натрия азид, парафин для ПЦР на минеральном масле; ПЦР-смесь-«О139 содержащая смесь двух пар праймеров, дНТФ, натрия азид, парафин для ПЦР на минеральном масле; ПЦР-смесь-2, содержащая Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид, Тween-20, глицерин, бромфеноловый синий натриевая соль; Taq-полимераза; ТЕ-буфер, содержащий Трис-HCl, Na2-ЭДТА; минеральное масло; положительный контрольный образец ДНК V. cholerae eltor O1 (ctxA+tcpA+); положительный контрольный образец ДНК V. cholerae O139. Компоненты набора расфасованы в микроцентрифужные пробирки объемом 0,2-0,5 мл; пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой.
Набор реагентов рассчитан на определение эпидемической значимости холерных вибрионов – 50 тестов, определение принадлежности к О1 серогруппе и биовару эльтор – 25 тестов, определение принадлежности к О139 серогруппе – 25 тестов. Срок годности - 6 месяцев.

29. НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ТОКСИГЕННЫХ ШТАММОВ VIBRIO CHOLERAE O1 КЛАССИЧЕСКОГО И ЭЛЬТОР БИОВАРОВ, ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ЭЛЬТОР ВИБРИОНОВ НА ТИПИЧНЫЕ И ИЗМЕНЕННЫЕ МЕТОДОМ МУЛЬТИЛОКУСНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ С ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИМ УЧЕТОМ РЕЗУЛЬТАТОВ (ГЕН VIBRIO CHOLERAE ВАРИАНТ CTXB–РЭФ)
Рег. уд. № ФСР 2012/13427 - 210512
ТУ 9398-032-01898109-2011
Набор реагентов предназначен для идентификации токсигенных штаммов V. cholerae О1 серогруппы при исследовании чистой культуры, определения биовара выделенного штамма, дифференциации эльтор вибрионов на типичные штаммы и генетически измененные варианты методом полимеразной цепной реакции с электрофоретическим учетом результатов. Типичные токсигенные штаммы V.cholerae О1 серогруппы классического биовара идентифицируют по наличию ампликонов к генам rfbO1 (кодирует биосинтез О1-антигена), cas3 (хеликаза CRISPR/CAS-системы), ctxBClass (аллель гена ctxB классического типа). Типичные токсигенные штаммы эльтор вибрионов образуют ампликоны к генам fbO1, rtxC (кластер rtx генов, кодирующих биосинтез RTX-токсина), ctxBEltor (аллель гена ctxB эльтор типа). Для измененных вариантов эльтор вибрионов наряду с генами fbO1 и rtxC характерно наличие ампликона к гену ctxBClass.
Набор реагентов состоит из 9 компонентов: ПЦР-смесь-Class, содержащая смесь трех пар праймеров, дНТФ, натрия азида; ПЦР-смесь-Eltor, содержащая смесь трех пар праймеров, дНТФ, натрия азида; ПЦР-смесь-3, содержащая трис-HCl, аммония сульфат, бычий сывороточнй альбумин, Тween-20, магния хлорид; Taq ДНК-полимераза; Вода очищенная; Минеральное масло; Буфер для нанесения проб, содержащий глицерин и бромфеноловый синий натриевую соль; Положительный контрольный образец ДНК V. cholerae классического биовара; Положительный контрольный образец ДНК V. cholerae эльтор биовара. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой.
Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Срок годности - 6 месяцев.

30. НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ РНК ВИРУСОВ ДЕНГЕ (I-IV ТИПОВ) МЕТОДОМ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ И ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ С ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИМ УЧЕТОМ РЕЗУЛЬТАТОВ (ГЕН ДЕНГЕ-РЭФ)
Рег. уд. № ФСР 2012/13441 - 210512
ТУ 9398-033-01898109-2011
Набор реагентов предназначен для выявления и дифференциации по типам вирусов Денге в клиническом и биологическом материале методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции с электрофоретическим учетом результатов. Набор реагентов «ГенДенге-РЭФ» должен выявлять РНК вирусов Денге в количестве не менее 1х104 ГЭ/мл. Выявление РНК вирусов Денге I-IV типов осуществляют на основании амплификации фрагментов кДНК вируса, комплементарных участкам генома, кодирующих белки NS3 и NS5 вируса Денге I типа - размером 348 и 541 н.п., соответственно; для вируса Денге II типа - размером 431 и 381 н.п., соответственно; для вирусаДенге III типа - размером 538 и 485 н.п., соответственно; для вируса Денге IV типа - размером 251 и 304 н.п., соответственно.
Набор реагентов состоит из 8 компонентов: ПЦР-смесь-1 (для выявления фрагмента NS3), содержащая смесь четырех праймеров, дНТФ; ПЦР-смесь-2 (для выявления фрагмента NS5) ), содержащая смесь четырех праймеров, дНТФ; ПЦР-смесь-3 (общая), содержащая Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид, Тween-20; Taq-полимераза; ТЕ-буфер, содержащий Трис-HCl, Na2-ЭДТА; Положительный контрольный образец, представляющий собой генно-инженерную конструкцию с участками кДНК фрагмента NS3 вирусов Денге I-IV типов; Положительный контрольный образец, представляющий собой генно-инженерную конструкцию с участками кДНК фрагмента NS5 вирусов Денге I-IV типов; минеральное масло. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой.
Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Срок годности - 6 месяцев.

31. НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ РНК ВИРУСА ЗАПАДНОГО НИЛА МЕТОДОМ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ И ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ С ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИМ УЧЕТОМ РЕЗУЛЬТАТОВ (ГЕННИЛ – РЭФ)
Рег. уд. № ФСР 2012/13434 - 210512
ТУ 9398-024-01898109-2009
Набор реагентов предназначен для выявления РНК вируса Западного Нила в биологическом и клиническом материале методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции с электрофоретическим учетом результатов. Набор реагентов «ГенНил – РЭФ» должен выявлять РНК вируса Западного Нила в количестве не менее 1х103 ГЭ/мл. Выявление РНК вируса Западного Нила осуществляют на основании амплификации фрагмента кДНК вируса размером 106 п.н., комплементарного участку генома, кодирующему белок NS5.
Набор реагентов состоит из 8 компонентов: ПЦР-смесь-1 (1 этап), содержащая смесь водных растворов трех внешних праймеров, дНТФ, натрия азида; ПЦР-смесь-1 (2 этап), содержащий смесь водных растворов двух внутренних праймеров, дНТФ, натрия азида; ПЦР-смесь 2, содержащая Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид, Тween-20, глицерин, бромфеноловый синий натриевая соль; Taq ДНК-полимеразал; ТЕ-буфер, содержащий трис-HCl, Na2-ЭДТА; рекомбинантный положительный контрольный образец, представляющий собой генно-инженерную конструкцию с участками кДНК вируса Западного Нила (штамм Аzerb.1628); Минеральное масло; Праймер ОТ. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой.
Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Срок годности - 6 месяцев.

32. НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ РНК ВИРУСА КРЫМСКОЙ-КОНГО ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ (ККГЛ) МЕТОДОМ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ И ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ С ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИМ УЧЕТОМ РЕЗУЛЬТАТОВ (ГЕНКОНГО-РЭФ)
Рег. уд. № ФСР 2012/13433 - 210512
ТУ 9398-025-01898109-2009
Набор реагентов предназначен для выявления вируса ККГЛ в клиническом и биологическом материале методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Набор реагентов должен выявлять РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки в количестве не менее 1х104 ГЭ/мл. Выявление вируса ККГЛ осуществляют на основании амплификации фрагмента кДНК вируса размером 138 п.н., комплементарного участкам S-сегмента РНК вируса ККГЛ.
Набор реагентов состоит из 6 компонентов: ПЦР-смесь-1, содержащая смесь двух праймеров для выявления S-сегмента РНК вируса ККГЛ, дНТФ; ПЦР-смесь-2, содержащая Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид, Тween-20; Taq-полимераза; ТЕ-буфер, содержащий Трис-HCl, Na2-ЭДТА; Положительный контрольный образец, представляющий собой генно-инженерную конструкцию с участками кДНК вируса ККГЛ (штамм Ibr10200); минеральное масло. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой.
Набор рассчитан на 50 определений. Срок годности - 6 месяцев.

33. ТЕСТ-СИСТЕМА ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ЧУМНОМУ МИКРОБУ (ИФА-АТ-Ф1 YERSINIA PESTIS)
Рег. уд. № ФСР 2012/13946 - 101012
ТУ 9388-041-01898109-2011
Тест-система предназначена для выявления антител к капсульному антигену фракции 1 (Ф1) чумного микроба в сыворотках крови людей, вакцинированных чумной вакциной, сыворотках, суспензиях крови и смывах с органов грудной полости потенциальных носителей чумы – представителей отряда Rodentia методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА). Тест-система должна выявлять специфические антитела класса IgG к капсульному антигену Ф1 Y. pestis  в биологических жидкостях в диагностическом титре 1:320 и более.
Тест-система «ИФА-Ат-Ф1 Yersinia pestis» состоит из 11 компонентов: Фосфатно-солевой буфер (ФСБ); Молоко сухое обезжиренное (лактальбумин); Конъюгат Белок А* лиофилизированный; Глицерин; Tween-20; Кислота лимонная; Натрия цитрат; ABTS (2,2’-azino-bis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid), diammonium salt; Гидроперит (мочевины пероксид); Положительный контрольный образец (ПКО-Ат-Ф1), представляющий собой иммуноглобулины мыши к Ф1 чумного микроба лиофилизированные; Планшеты полистироловые для иммуноферментного анализа, сенсибилизированные Ф1 чумного микроба с последующей блокировкой лактальбумином – 2 шт. Компоненты тест-системы расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 5 мл с завинчивающейся крышкой, пакеты полиэтиленовые с застежкой и упакованы в пакет полиэтиленовый с застежкой.
Тест-система «ИФА-Ат-Ф1 Yersinia pestis» рассчитана на проведение: 1) анализа в дубликатах 92 неизвестных образцов и 2 контрольных образцов, всего 192 определений (при исследовании проб, разведенных до диагностического титра, с целью обнаружения антител к Ф1 Yersinia pestis и постановкой положительного (1 лунка) и отрицательного (3 лунки) контролей на каждом планшете); 2) анализа 22 неизвестных образцов (с титрованием по короткому ряду – 8 разведений) и 2 контрольных образцов (для установления фактического значения титра специфических антител в образце).
Срок годности - 6 месяцев.

34. ТЕСТ-СИСТЕМА ДОТ-ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ ТУЛЯРЕМИЙНОГО МИКРОБА МОНОКЛОНАЛЬНАЯ (ДИАТУЛ-М)
Рег. уд. № ФСР 2012/13944 - 101012
ТУ 9388-040-01898109-2011
Тест-система предназначена для выявления возбудителя туляремии в биологическом материале и объектах окружающей среды методом дот-иммуноферментного анализа (ДИА). Тест-система должна выявлять F. tularensis в количестве 5×106 м.к./мл.
Тест-система «ДИАТул-М» состоит из 8 компонентов: Фосфатно-солевой буфер (ФСБ); Молоко сухое обезжиренное (лактальбумин); МКАТул* (конъюгат пероксидазный иммуноглобулиновый туляремийный), представляющий собой моноклональные иммуноглобулины к липополисахариду (ЛПС) F. tularensis, конъюгированные с пероксидазой хрена, лиофилизированные; Тween-20; ДАБ (3,3´- диаминобензидин); Гидроперит (мочевины пероксид); Положительный контрольный образец, представляющий собой инактивированную лиофилизированную взвесь F. tularensis; Фильтр мембранный нитроцеллюлозный (ФМНЦ в чашке Петри) с нанесенной разметкой 3×3 мм, сенсибилизированный мышиными иммуноглобулинами моноклональными к ЛПС F. tularensis с последующей блокировкой лактальбумином. Компоненты тест-системы расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 5 мл с завинчивающейся крышкой, пакеты полиэтиленовые с застежкой и упакованы в пакет полиэтиленовый с застежкой.
Тест-система рассчитана на 42 определения с учетом положительного и отрицательного контролей. Срок годности - 6 месяцев.

35. ИНДИКАТОРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ПАРОВОЙ И ВОЗДУШНОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ
Рег. уд. № ФСР 2009/06527 - 281209
ТУ 9398-028-01898109-2009
Индикаторы биологические предназначены для бактериологического контроля эффективности процессов стерилизации. Индикаторы биологические представляют собой дозированное количество высушенных спор тест-культур Bacillus stearothermophilus BKM 718 (для паровых стерилизаторов) и Bacillus licheniformis G В-1711-Д (для воздушных стерилизаторов) на флаконе из стеклянной трубки для антибиотиков, помещенном в индивидуальную упаковку. Для спор штамма B. stearothermophilus BKM 718 время выживания – не менее 5 мин, время гибели – не более 15 мин при давлении пара в стерилизационной камере – (0,11±0,1) МПа (1,1±0,1 кгс/см2), температуре – (120±2) 0C. Для спор штамма B. licheniformis G В-1711-Д время выживания – не менее 4 мин, время гибели – не более 30 мин при температуре (160±2) 0C.
Срок годности – 2 года.
По желанию заказчика возможна комплектация средой полусинтетической с индикатором феноловым красным для культивирования тест-культур. Выпускается в жидком виде в ампулах по 5 мл. Срок годности – 6 месяцев.

36. НАБОР ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА
Набор предназначен для визуализации и учета результатов ПЦР в агарозном геле. В состав набора входят: агароза; буфер концентрированный; краситель лидирующий. Компоненты набора расфасованы во флаконы полиэтиленовые, пробирки полипропиленовые и упакованы в мешок полиэтиленовый 7x10 см с застежкой.
Набор рассчитан на 200 определений.
Срок годности – 1 год.

37. КРОВЬ НОРМАЛЬНАЯ ЛОШАДИНАЯ – для иммунологических реакций, расфасована во флаконы по 100–150 мл в виде цитратной или дефибринированной крови.

38. КРОВЬ НОРМАЛЬНАЯ БАРАНЬЯ – для иммунологических реакций, расфасована во флаконы по 100–150 мл в виде цитратной или дефибринированной крови.
39. СЫВОРОТКА НОРМАЛЬНАЯ ЛОШАДИНАЯ – для иммунологических реакций, расфасована во флаконы по 100–150 мл.

 

© Федеральное казенное учреждение здравоохранения Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб», 2010 г.

Разработка и продвижение сайта: «Креатив Медиа»

Адрес: 410005, г.Саратов,
ул. Университетская, д.46

Тел.: +7 (8452) 26-21-31

Эл. почта: rusrapi@microbe.ru